カンナビジオール(CBD)

June 21, 2021

カンナビジオール(カンナビジオール、CBD)は、最も医学的価値のある大麻のXNUMXを超える有効成分のXNUMXつです。 体と心をリラックスさせ、神経を保護し、皮膚の炎症、抗酸化物質を改善し、皮膚の赤みを和らげ、皮膚表面の保護バリアを構築します。 肌の自己修復能力を向上させます。 皮膚の健康を回復し、皮膚の問題を緩和するために、湿疹や他の病気を治療することができます。

カンナビジオール(CBD)は、大麻の主要な非精神医学的成分であり、抗不安、抗精神病、制吐、抗炎症などのさまざまな薬理作用があります。

カンナビジオール(CBD)の化学情報

商品名 カンナビジオールパウダー
同義語 (-)-カンナビジオール

(-)-トランス-カンナビジオール

Epidiolex

CBD

お肌にいいもの 99%分離/超高純度分離(CBD≥99.5%)
CAS番号 13956-29-1
薬物クラス カンナビノイド
InChI キー QHMBSVQNZZTUGM-ZWKOTPCHSA-N
SMILE CCCCCC1 = CC(= C(C(= C1)O)C2C = C(CCC2C(= C)C)C)O
分子式 C21H30O2
分子量 314.5 g / mol
モノアイソトピック質量 314.224580195
融点 66°C
沸点 160°C–180°C
E除去半減期 18-32時間
白色から薄黄色の結晶性粉末
油に溶け、エタノールとメタノールに非常に溶け、水に溶けない
S激怒 室温、乾いた状態に保ち、光を避けてください
アプリケーション 科学研究のみを目的として、または下流の製品開発の原材料として、または海外の合法的な国や地域で販売するため。 これらの製品は、中国本土で直接消費したり、臨床治療に使用したりしないでください。
私たちのコアアドバンテージ l 100%自然抽出、工業規模の生産、安定した供給

l品質保証(GMPC、ISO22716、コーシャ、ハラール)

lサードパーティの実験室でテストされた、安定した高含有量のCBD、THCフリー

lメソッドHPLC。 重金属、残留物、微生物は、CHP、JP、USPの基準を満たしています

 

カンナビジオール(CBD)とは何ですか? カンナビジオールの定義

カンナビジオールは、マリファナまたは麻としても知られているカンナビスサティバ植物の化学物質です。 カンナビノイドとして知られる80以上の化学物質が、カンナビスサティバ植物で確認されています。 デルタ-9-テトラヒドロカンナビノール(THC)はマリファナの主要な有効成分ですが、カンナビジオールは非常に少量のTHCしか含まない麻からも得られます。 麻とマリファナはどちらもカンナビスサティバの属ですが、違いはさまざまです。

  • マリファナは、THC(向精神薬;「高い」感覚を引き起こす)の割合が高く、CBD(酔わない)の割合が低いと成長します。
  • 麻は、カンナビジオール(CBD)の割合が高く、THCの割合が低いと成長します。

THCは、その精神活性効果のために最も人気のあるカンナビノイドですが、カンナビジオール(CBD)は、その非中毒[2]、薬効のために牽引力を獲得しています。 世界保健機関によると、CBDは中毒性がなく、離脱症状がなく、優れた安全性プロファイルを備えているため、多くの人がその多くの治療効果のためにカンナビジオール(CBD)粉末に目を向けているのも不思議ではありません。 最も注目すべきことに、CBDパウダーは不安障害[1]、炎症状態、慢性的な痛みを和らげるのに役立つ可能性があります。

Phcokerカンナビジオールパウダー、100%天然麻から抽出、THCフリー。

カンナビジオールは、発作障害(てんかん)に最も一般的に使用されています。 また、不安神経症[1]、痛み、ジストニアと呼ばれる筋肉障害、パーキンソン病、クローン病、および他の多くの状態にも使用されますが、これらの使用を裏付ける優れた科学的証拠はありません。

 

カンナビジオール(CBD)と THCの関係

CBDは、大麻の主要な有効成分であり、マリファナやハシシの陶酔効果の原因である、仲間のカンナビノイドデルタ-9-テトラヒドロカンナビノール(THC)と複雑な関係があります。

THCとは異なり、CBDは陶酔感や「高」を与えないという意味で直接向精神薬ではありません。 これは、CBDが完全に向精神薬ではないと言うことと同じではありません。 そもそも、CBDがTHCの効果を調節するという豊富な証拠があります。 [8] [10]

第二に、少数の人々(約5%)は、一部の患者がタイレノールまたはアドビルからの向精神効果を経験するのと同じように、気分を変えるCBDの副作用を報告しています。 しかし、そのような報告の大部分は、THCの痕跡を含むCBDの消費に起因すると考えられています。 したがって、高品質の供給源からカンナビジオールを調達することの重要性。

 

カンナビジオールはどのように機能しますか? CBDの作用機序

CBDとTHCはさまざまな方法で私たちの体と相互作用します。 主な方法のXNUMXつは、「内因性カンナビノイド」と呼ばれる私たちの体内の化合物の効果を模倣して増強することです。これは、大麻植物に見られる化合物との類似性からそのように名付けられました。

カンナビジオールパウダーは脳に影響を与えます。 これらの影響の正確な原因は明らかではありません。 しかし、カンナビジオールは、痛み、気分、精神機能に影響を与える脳内の化学物質の分解を防ぐようです。 この化学物質の分解を防ぎ、血中のそのレベルを上げることは、統合失調症などの状態に関連する精神病の症状を軽減するようです。 カンナビジオール(CBD)は、デルタ-9-テトラヒドロカンナビノール(THC)の精神活性効果の一部をブロックする可能性もあります。 また、カンナビジオールは痛みや不安を軽減するようです[1]。

 

CBDと内在性カンナビノイドシステム(ECS)

ECSは1990年代に発見され、健康を維持するための最も重要で広大な受容体システムのXNUMXつであると考えられており、脳、内分泌、免疫組織の機能における重要な調節システムとして認識されています。

最近の科学では、ECSは体内で生成される内因性カンナビノイドに反応するだけでなく、体のECS機能を強化する手段として外部の植物性カンナビノイドまたはCBDにも反応することがわかっています。[7]

ECS内には、体全体に存在する受容体CB1とCB2があります。 これらのニューロンは一種のロックであり、カンナビノイドが鍵として機能します。 CB1受容体は、脳、特に視床下部、海馬、扁桃体に多数存在します。 CB2受容体は、脾臓、扁桃腺、胸腺、免疫細胞で最も一般的に発生します。 内在性カンナビノイドシステムは、恒常性において重要な役割を果たします。

CBDはカンナビノイド受容体(CB1およびCB2)[9]と直接相互作用しませんが、代わりに、内在性カンナビノイドシステムを刺激して独自のカンナビノイドを生成します。 さらに、FAAH酵素を阻害することで分解を遅らせるので、内在性カンナビノイドは体内に長くとどまることができます。 CBDは非常に複雑なカンナビノイドであり、その潜在能力を最大限に発揮するには、内在性カンナビノイドシステムとの相互作用を深く研究する必要があります。

 

CBDは合法ですか? カンナビジオールの毒性

CBDは大麻植物の酔わない部分であり、大きな治癒の可能性があります[2]。 カンナビジオール(CBD)は、酔わない薬効があるため、注目を集めています。 世界保健機関によると、CBDは中毒性がなく、離脱症状がなく、優れた安全性プロファイルを備えています。 食品医薬品局(FDA)は物質の純度や安全性を規制していませんが、CBDは安全であると考えられています。

2018年の農法案の可決により、米国で大麻と大麻製品を販売することが合法になりましたが、それはすべての大麻由来のカンナビジオール製品が合法であるという意味ではありません。 カンナビジオールは新薬として研究されているため、食品や栄養補助食品に合法的に含めることはできません。 また、カンナビジオールは、治療上の主張で販売されている製品に含めることはできません。 カンナビジオールは、0.3%未満のTHCを含む場合にのみ、「化粧品」製品に含めることができます。 しかし、カンナビジオールを含む栄養補助食品としてラベル付けされた製品がまだ市場に出回っています。 これらの製品に含まれるカンナビジオールの量は、製品ラベルに常に正確に記載されているわけではありません。

 

CBDの健康上の利点

てんかんの治療が承認されました

CBDの非精神活性特性により、治療用途に理想的です。 2018年、CBDを含む最初のFDA承認薬であるカンナビジオール(Epidiolex)が、ドラベ症候群とレノックスガストー症候群の3種類のてんかんを治療するために市場にリリースされました[4] [XNUMX]。

FDAは、XNUMX歳までの患者の治療を承認しました。 研究によると、発作の頻度を減らすのにプラセボと比較して効果的でした。

 

不安を治療するには【1]

さらに研究が必要ですが、2015年の医学雑誌の総説では、全般性不安障害、季節性情動障害、パニック障害、心的外傷後ストレス障害など、複数の不安障害に対するCBDとその影響について考察しました。

結果は、CBDによる不安障害の治療を支持する「強力な前臨床エビデンス」があったことを示しましたが、長期投与についてはより多くの研究が必要です。

 

痛みを和らげることができます

研究によると、CBDはエンドカンナビノイド受容体の活性に影響を与え、炎症を軽減し[6]、神経伝達物質と相互作用することにより、慢性的な痛みを軽減するのに役立つ可能性があります。 CBDがTRPV1に影響を与えると、痛みの信号が体の残りの部分に到達するのを効果的にブロックします。 推論は、痛み、腫れ、不快感からの慰めを提供します。

 

にきびを減らす可能性があります

にきびは、人口の9%以上に影響を与える一般的な皮膚の状態です。

これは、遺伝学、細菌、根底にある炎症、皮脂腺、皮脂腺によって作られる油性分泌物の過剰産生など、多くの要因によって引き起こされると考えられています。

最近の科学的研究に基づくと、CBDオイルはその抗炎症作用[6]と皮脂産生を減らす能力により、にきびの治療に役立つ可能性があります。

ある試験管研究では、CBDオイルが皮脂腺細胞が過剰な皮脂を分泌するのを防ぎ、抗炎症作用を発揮し、炎症性サイトカインのような「ニキビ促進」剤の活性化を防ぐことがわかりました。

別の研究でも同様の発見があり、CBDはその顕著な抗炎症作用のおかげもあり、にきびを治療するための効率的で安全な方法である可能性があると結論付けています。

 

カンナビジオール(CBD)パウダーの使用法と用途

大麻消費に関する社会的、規制的、法的枠組みが世界の多くの地域で改革中であり、かなりの新しいデータを生み出しているため、研究は加速しています。

CBDパウダーの臨床研究には、不安、認知、運動障害、痛みに関する研究が含まれています。

CBDパウダーは、煙や蒸気の吸入、頬へのエアロゾルスプレー、経口など、さまざまな方法で体内に取り込むことができます。 それはCBDオイルまたは処方液として調剤することができます。

アメリカ全土で、人々はCBDバームを痛む関節にこすりつけ、疲れた舌の下にCBDチンキ剤を落とし、CBDガムを弾き、CBDオイルを満たした気化器を膨らませて冷やすことを望んでいます。

 

参照:

【1] 不安障害の潜在的な治療法としてのカンナビジオール。 Blessing EM、Steenkamp MM、Manzanares J、MarmarCR。 神経治療学。 2015年12月; 4(825):36-10.1007。 土井:13311 / s015-0387-1-XNUMX。

【2] カンナビジオールの副作用と毒性。 Huestis MA、Solimini R、Pichini S、Pacifici R、Carlier J、BusardòFP。 CurrNeuropharmacol。 2019; 17(10):974-989。 土井:10.2174 / 1570159X17666190603171901。

【3] てんかんとカンナビジオール:治療のガイド。 Arzimanoglou A、Brandl U、Cross JH、Gil-Nagel A、Lagae L、Landmark CJ、Specchio N、Nabbout R、Thiele EA、Gubbay O、The Cannabinoids International Experts Panel; 共同編集者。 てんかんの不和。 2020年1月22日; 1(1):14-10.1684。 土井:2020.1141 /epd.XNUMX。

【4] カンナビジオール:てんかんにおける臨床的有効性と安全性のレビュー。 サマンタD.小児神経。 2019年96月; 24:29-10.1016。 土井:2019.03.014 /j.pediatrneurol.2019。 Epub 22月XNUMX日。

【5] カンナビジオール:治療への応用のための最先端と新しい挑戦。 Pisanti S、Malfitano AM、Ciaglia E、Lamberti A、Ranieri R、Cuomo G、Abate M、Faggiana G、Proto MC、Fiore D、Laezza C、Bifulco M. PharmacolTher。 2017年175月; 133:150-10.1016。 土井:2017.02.041 /j.pharmthera.2017。 Epub 22月XNUMX日。

【6] カンナビジオール(CBD)とその類似体:炎症に対するそれらの効果のレビュー。 Burstein S. Bioorg MedChem。 2015年1月23日; 7(1377):85-10.1016。 土井:2015.01.059 /j.bmc.2015。 Epub 7月XNUMX日。

【7] 内在性カンナビノイドシステムとカンナビジオール(CBD)によるその調節。 Corroon J、Felice JF Altern Ther HealthMed。 2019年25月; 2(S6):14-XNUMX。

【8] 多発性硬化症治療におけるカンナビノイド化合物デルタ(9)-テトラヒドロカンナビノール(デルタ(9)-THC)とカンナビジオール(CBD)の役割とそれらの組み合わせの批評的レビュー。 JonesÉ、VlachouS.Molecules。 2020年25月25日; 21(4930):10.3390。 土井:25214930 / moleculesXNUMX。

【9] 1つの植物カンナビノイドの多様なCB2およびCB9受容体薬理学:デルタ9-テトラヒドロカンナビノール、カンナビジオールおよびデルタ2008-テトラヒドロカンナビバリン。 パートウィーRG。 Br JPharmacol。 153年2月; 199(215):10.1038-0707442。 土井:2007 /sj.bjp.10。 Epub XNUMX月XNUMX日。

【10] カンナビジオールとデルタ(9)-テトラヒドロカンナビノールの機能的相互作用の臨床的および前臨床的証拠。 Boggs DL、Nguyen JD、Morgenson D、Taffe MA、RanganathanM。神経精神薬理学。 2018年43月; 1(142):154-10.1038。 土井:2017.209 /npp.2017。 Epub 6月XNUMX日。