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生のオルリスタットパウダー(96829-58-2)

生のオルリスタットパウダーは肥満の治療に使われる薬です。 その主な機能は、人間の食事からの脂肪の吸収を防ぐことです…。


ステータス: 量産で
単位: 25kg /ドラム
容量: 1470kg /月

説明

生のオルリスタットパウダー(96829-58-2)

生のオルリスタットパウダーは、食事中の脂肪の25%の吸収をブロックすることで機能し、18歳以上の過体重成人の減量カロリーと一緒に使用される場合に使用されるリパーゼ阻害剤と呼ばれる種類の薬です。低脂肪食 生のオルリスタット粉末は肥満を治療するために設計された薬です。 その主な機能は、人間の食事からの脂肪の吸収を防ぎ、それによってカロリー摂取量を減らすことです。 生のオルリスタットパウダーは、腸内のトリグリセリドを分解する酵素である膵臓リパーゼを阻害することによって機能します。 この酵素がなければ、食事からのトリグリセリドが加水分解されて吸収性の遊離脂肪酸になるのを防ぎ、未消化のまま排泄されます。 処方生のオルリスタット粉末は、高血圧、糖尿病、高コレステロール血症、または心臓病を患っている可能性がある太りすぎの人にも使用されます。 減量を促進する上で生のオルリスタット粉末の有効性は明確ですが控えめです。 臨床試験からプールされたデータは、食事や運動などの生活習慣の改善に加えて生のオルリスタット粉末を与えられた人々は、一年のうちに薬を服用しなかった人々よりも約2〜3キログラム(4.4〜6.6 lb)を失うことを示唆します。生のオルリスタットパウダーはまた適度に血圧を下げ、体重減少自体からであろうと他の効果からであろうと、2型糖尿病の発症を防ぐようです。 それは、生活様式の変化がするのと同程度の肥満である人々におけるII型糖尿病の発生率を減少させる。

生のオルリスタットパウダー(96829-58-2)仕様

商品名 生のオルリスタットパウダー
化学名 Tetrahydrolipstatin, 1-((3-hexyl-4-oxo-2-oxetanyl)methyl)dodecyl-2-formamido-4-methylvalerate
ブランド NAME アリー、ゼニカル
薬物クラス リパーゼ阻害剤
CAS番号 96829-58-2
InChIKey AHLBNYSZXLDEJQ-FWEHEUNISA-N
分子の Formula C
分子の W8 X
モノアイソトピック質量 X
融解 Pオント <50°C
Fリエージング Pオント 利用可能な日付がありません
生物学的半減期 限られたデータに基づくと、吸収された生のオルリスタット粉末の半減期は1から2時間の範囲です。
白色粉末
可溶性 DMSO:19 mg / mL
ストレージ T温度 貯蔵温度。 2-8°C
Aアプリケーション 肥満を治療するために使用します。

生のオルリスタット パウダー(96829-58-2)説明

生のオルリスタットパウダーは、食事中の脂肪の25%の吸収をブロックすることによって機能し、低カロリーと一緒に使用すると18歳以上の過体重成人の体重減少に使用されるリパーゼ阻害剤と呼ばれる種類の薬です。低脂肪食

生のオルリスタット粉末は肥満を治療するために設計された薬です。 その主な機能は、人間の食事からの脂肪の吸収を防ぎ、それによってカロリー摂取量を減らすことです。 生のオルリスタットパウダーは、腸内のトリグリセリドを分解する酵素である膵臓リパーゼを阻害することによって機能します。 この酵素がなければ、食事からのトリグリセリドが加水分解されて吸収性の遊離脂肪酸になるのを防ぎ、未消化のまま排泄されます。 処方生のオルリスタット粉末は、高血圧、糖尿病、高コレステロール血症、または心臓病を患っている可能性がある太りすぎの人にも使用されます。 減量の促進における生のオルリスタットパウダーの有効性は明確ですが控えめです。 臨床試験からプールされたデータは、食事や運動などの生活習慣の改善に加えてRaw Orlistatパウダーを与えられた人々は、1年間に薬を服用しなかった人々よりも約2〜3キログラム(4.4〜6.6ポンド)を失うことを示唆します。生のオルリスタットパウダーも適度に血圧を下げ、体重減少自体からであろうと他の効果からであろうと、2型糖尿病の発症を防ぐようです。 それは、生活様式の変化がするのと同じ量の周りで肥満である人々におけるII型糖尿病の発生率を減少させる。

オルリスタット パウダー(96829-58-2)作用機序

オルリスタット粉末は減量薬を阻害する一種のリパーゼであり、リポスタチンの水和誘導体である。 オルリスタットは胃リパーゼおよび膵臓リパーゼを効果的かつ選択的に阻害する一方、他の消化酵素(アミラーゼ、トリプシンおよびキモトリプシンなど)およびホスホリパーゼには影響を与えず、炭水化物、タンパク質およびリン脂質の吸収にも影響を与えない。 この薬は消化管からは吸収されず、リパーゼに対して可逆的な抑制作用があります。 オルリスタットは、胃および膵臓のリパーゼの活性部位上のセリン残基に共有結合することによって酵素を失活させる。 これは、食品中の脂肪が遊離脂肪酸とジアシルグリセロールに分解されるのを防ぎます。そのため、脂肪は吸収されず、カロリー摂取量が低下し、体重が制御されます。 この薬は効果を発揮するために全身に吸収される必要はありません。 オルリスタットの薬理学的活性は用量依存的である:低カロリー食と組み合わせたオルリスタットの治療用量(120mg /日、tid、食事と一緒に摂取)は脂肪吸収の最大30%まで減らすことができる。 健常者と肥満者を比較した研究では、オルリスタットは基本的に体に全く吸収されず、血中濃度は非常に低かった。 単回経口投与後(最大は800mg)、次の8時間におけるオルリスタットの血中濃度は<5 ng / mlでした。 典型的には、オルリスタットの治療用量は身体によって最小限に吸収されるだけであり、そして短い治療期間で蓄積することはないであろう。 in vitro実験において、オルリスタットの他の血清タンパク質との結合率は99%を超え(結合タンパク質は主にリポタンパク質とアルブミン)、赤血球との結合率は非常に低かった。

オルリスタットパウダーの利点 (96829-58-2)

▪オルリスタットは体脂肪を犠牲にして体重を20%以上減少させます

▪Orlistaはあなたがカロリーを数える方法を学ぶのを助けます

▪Orlistaはあなたに幸福感を与えます

▪Orlistaは、ポジティブな結果がユーザーに自信と喜びをもたらします

▪Orlistaは長期的で持続可能な結果を​​提供します

▪Orlistaは、低血圧、糖尿病、アテローム性動脈硬化症などの疾患の重篤度を軽減します。

コレステロール。

おすすめのオルリスタット パウダー(96829-58-2)投与量

オルリスタット粉末の推奨用量は、脂肪を含む各メインミールと一緒に1日3回1回の120-mgカプセルです(食事中または食事後1時間まで)。 1日3回120 mgを超える用量では、さらなる効果が得られることは示されていません。

人々はおよそ30%の脂肪からのカロリーを含む、栄養的にバランスのとれた、低カロリーの食事療法をするべきです。 脂肪、炭水化物、およびタンパク質の1日摂取量は、3つの主な食事に分けて分配する必要があります。 食事が時折逃されるかまたは脂肪を全く含まないならば、Orlistat粉末の投与量は省略することができます。

オルリスタットパウダーは脂溶性ビタミンやベタカロテンの吸収を減らすことが証明されているので、人々は十分な栄養を確保するために脂溶性ビタミンを含むマルチビタミンを摂取するように勧められるべきです。 その上、ビタミンサプリメントは就寝時などにオルリスタット粉末の投与の前後の少なくとも2時間後に摂取されるべきです。

オルリスタット粉末の副作用(96829-58-2)

あなたがそれを使用したら、それはOrlistatパウダーの副作用に気付くのは正常です。 あなたはいくつかの副作用を経験するかもしれませんまたは他の薬を飲んだ後にちょうど好きではありません。 オルリスタットパウダーの使用に伴う効果のほとんどは、それがあなたの消化器系で機能する方法に関連しています。 彼らは通常軽度であり、あなたが治療を開始するときに定期的に発生します。 高脂肪の食事をした後にも起こります。 幸いなことに、治療が続くにつれて、そして正しい食事療法を受けた後に、それらの大多数は去ります。

以下は一般的な副作用です。

頭痛

腹痛/不快感

油性排出物

脂肪便

軽度の発疹

背中の痛み

また、これらの副作用のいずれかを経験した場合は、緊急治療として扱い、直ちに医師に連絡してください。 彼らです;

極端な胃の痛みは消えません。

蕁麻疹または過度のかゆみ

嚥下困難

呼吸困難

注意と免責事項:

この資料は研究用にのみ販売されています。 販売条件が適用されます。 人間の消費、医療、獣医、または家庭用ではありません。


動画

生のオルリスタットパウダー(96829-58-2)ビデオ

参考文献と製品の引用

オルリスタットの体重減少について:脂肪をいかに早く取り除くことができますか?

参照

  1. Armand B. Christophe、Stephanie R. De Vriese、Stephanie DeVriese、page 426-437によって編集された脂肪消化と吸収。
  2. 肥満研究の進展:9、Geraldo Madeiros-Neto編集、Alfredo Halpern、Claude Bouchard、ページ1046。
  3. プライマリケアにおける肥満と体重管理 - Colin Waine、Nick Bosanquet、page 68-71。