生のプテロスチルベン粉末（537-42-8）

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生のプテロスチルベン粉末（537-42-8）

生のプテロスチルベン粉末は、レスベラトロールに構造的に関連した天然由来のスチルベノイドであり、潜在的な抗酸化剤、抗炎症剤、アポトーシス促進剤、抗新生物剤および細胞保護剤の活性を有する。 投与時に、生のプテロスチルベン粉末は活性酸素種（ROS）を除去することによってその抗酸化活性を発揮し、それによって酸化ストレスおよびROS誘導性細胞損傷を防止する。 それはまた、核因子赤血球2関連因子2（Nrf2）媒介経路を活性化し、そしてスーパーオキシドジスムターゼ（SOD）のような種々の抗酸化酵素の発現を増加させ得る。 さらに、生のプテロスチルベン粉末は、インターロイキン（IL）1ベータ、腫瘍壊死因子アルファ（TNF-α）、誘導型一酸化窒素シンターゼ（iNOS）、シクロオキシゲナーゼ（COX）などの様々な炎症メディエーターの発現を減少させることによって炎症を抑制することができます。 、および核因子カッパＢ（ＮＦ − ｋＢ）。 それはまた、発癌に関与する多くのシグナル伝達経路の活性化を阻害または防止し、そして特定の腫瘍促進遺伝子の発現を減少させながら、様々な腫瘍抑制遺伝子の発現を増加させる。 それはまた腫瘍細胞におけるアポトーシスを直接誘導する。

生プテロスチルベン粉末（537-42-8）Specifications

商品名	生プテロスチルベン粉末
化学名	生のプテロスチルベン粉末。 4-(3,5-Dimethoxystyryl)phenol; (E)-4-(3,5-dimethoxystyryl)phenol; 3′,5′-Dimethoxy-4-stilbenol
ブランド NAME	利用可能なデータがありません
薬物クラス	利用可能なデータがありません
CAS番号	537-42-8
InChIKey	VLEUZFDZJKSGMX-ONEGZZNKSA-N
分子の Formula	C16H16O3
分子の W8	X
モノアイソトピック質量	X
正確な質量	X
SMILES	CC1=C(OC2=NC3=C(CCCC3)C(=C12)NC(=O)CN4CCCC4=O)C
生物学的半減期	利用可能なデータがありません
色	白色粉末
S泡立ち	利用可能なデータがありません
Sストレージ T温度	室温で保管する
Aアプリケーション	レスベラトロールに構造的に関連した天然由来のスチルベノイド

 

生のプテロスチルベン粉末（537-42-8）説明

プテロスチルベンは、レスベラトロールと構造的に類似したメチル化スチルベン分子です。唯一の違いは、レスベラトロール分子のヒドロキシ基を置き換えるプテロスチルベン分子のXNUMXつのメトキシ基です。 XNUMXつの作用のほとんどは同等ですが、プテロスチルベンは経口摂取後にはるかによく吸収されるようであり、より強力な抗酸化および抗癌分子である可能性があります。

ヒトのプテロスチルベン粉末を評価した研究は100つだけです。 250日あたりXNUMXまたはXNUMXmgを摂取した高コレステロール値の人々では、LDLコレステロールの増加とHDLレベルの低下傾向が見られました。 低用量が血圧の低下につながるかどうかは不明でしたが、高用量を服用したグループの低下は強力でした。

プテロスチルベン粉末（537-42-8）作用機序

プテロスチルベンは抗酸化酵素を再調整することにより酸化ストレスと戦う 活性酸素種に結合するスーパーオキシドジスムターゼ1（SOD1）とペルオキシレドキシン-4（PRDX4）を増加させます。 研究者たちは、ヒトの目の細胞でこの効果を観察しており、プテロスチルベンが酸化的損傷から保護するかもしれないことを示唆しています。 そのうえ、プテロスチルベンはまた、細胞の損傷から保護するSIRT1シグナル伝達経路を活性化します。 この経路は、DNAを保護し、癌につながる可能性のある変異を防ぐタンパク質であるp53の発現を増加させます。

とはいえ、SIRT1は、私たちが年をとるにつれて起こる退化や損傷から保護するかもしれません。 しかし、プテロスチルベンは老化に対する魔法の薬ではありません。

多数の研究が、プテロスチルベンが腫瘍壊死因子 - アルファ（ＴＮＦ - アルファ）によって調節される炎症を減少させることを実証した。 酸化ストレスは炎症を引き起こします。 プテロスチルベンは、活性酸素種を減らすことによって、ＴＮＦ−アルファおよびインターロイキン−ＸＮＵＭＸｂ（ＩＬ − ＸＮＵＭＸｂ）を遮断し得る。

プテロスチルベンはまた、小胞体またはＥＲと呼ばれる細胞機構の一部内のストレスを防ぐ。 ある研究では、血管の内層からの細胞がプテロスチルベンに曝露されたとき、それらのERは炎症性シグナルに反応せず、それらは炎症を起こさなかった。

プテロスチルベンには、さまざまな潜在的な抗がんメカニズムがあります。 健康な細胞を保護し、癌細胞に選択的に損傷を与える可能性があります。 神経膠腫（脳または脊髄癌）細胞では、プテロスチルベンはBcl-2を減少させ、Baxを増加させました。 これらの変化は細胞の「自殺」シグナルを増加させ、神経膠腫細胞を死滅させます。

プテロスチルベンは脳内の海馬領域を選択的に標的とするようである。 そこで、それは脳由来神経栄養因子（BDNF）、マイトジェン活性化プロテインキナーゼ（MAPK）、およびcAMP応答エレメント結合タンパク質（CREB）を増加させます。 これら3つのタンパク質は、ニューロンが成長し、増殖し、そしてそれらの周囲に反応するのを助けます。 ＳＮＲＩ抗鬱剤はしばしばこれらの経路も標的とする。 海馬においても、プテロスチルベンは、Nrf2と呼ばれるタンパク質を増加させ、それが次に抗酸化タンパク質の発現を増加させる。

モノアミンオキシダーゼ、MAOは、脳内の神経伝達物質を分解する酵素です。 これらの酵素の一つ、MAO-Bはドーパミンを選択的に分解します。 結果として、MAO-Bをブロックする薬は脳内のドーパミンを増加させます。 最近の発見によると、プテロスチルベンはMAO-B活性を阻害し、それ故、利用可能なドーパミンを増加させる。

プテロスチルベン粉末は、β-アミロイド（Aβ）から脳を保護することによってアルツハイマー病を予防する可能性があります。 正確な経路は不明ですが、それはPI3KとAkt、記憶、学習、およびニューロンの成長をサポートする2つのタンパク質を含むように見えます。

Linuxを使う プテロスチルベン粉末の合成（537-42-8）

• アルツハイマー病
• アテローム性動脈硬化症
• 糖尿病
• 高血圧
• 高コレステロール
• インスリン抵抗性

推奨プテロスチルベン粉末（537-42-8）

ヒトでは、1日あたり最大250 mgの用量が安全であると考えられています。 これらのようなより高い用量は血圧を下げそしていくらかの体重減少を促進することが証明されています。 ＬＤＬコレステロールレベルも同様に有意に増加したが、この効果はブドウ種子抽出物の添加により完全に無効にされた。

動物では、はるかに低い用量で認知作用がありました。 1日当たり体重1kgあたり1と2の間のmgはマウスの不安を軽減しました。 マウスとヒトの間の典型的な用量当量計算を使用すると、人のための開始用量（mg）は、体重（kg）を12.3で割ったものになります。 それは解決します：

4.6 mgの125 mg人/日

5.5 mgの150 mg人/日

6.5 mgの175 mg人/日

7.3 mgの200 mg人/日

あなたがその認知上の利益のためにプテロスチルベン粉末を服用しているなら、あなたは非常に低用量で始めることを望みます。 しかしながら、そのような低用量効果はこれまでマウスで観察されているだけであり、そして人々はより高い用量で認知上の利益を非常によく享受するかもしれない。

プテロスチルベン粉末の利点（537-42-8）

プテロスチルベン粉末は、主に存在する抗酸化剤であり、化学予防、抗炎症、抗糖尿病、抗異脂肪血症、抗アテローム性動脈硬化および神経保護効果もあります。 それに加えて、以下のようないくつかの利点もあります。

• 癌との闘いに役立ちます
• 認知を改善し、脳内の細胞死を防ぐ
• 血糖値を下げる
• 炎症を軽減する
• 肝を守る
• 心を守るかも
• 減量を支えるよろしいです
• 目を守る
• 寿命が延びる
• 血圧を下げる

 

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