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生のYK-11粉末(431579-34-9)

YK-11粉末は選択的アンドロゲン受容体モジュレーター(SARM)のグループに属します。 基本的に、YK11がすることは選択的に……


ステータス: 量産で
単位: 25kg /ドラム
容量: 1470kg /月

説明

生のYK-11粉末(431579-34-9)ビデオ

生YK-11パウダー(431579-34-9)説明

YK11はMyostineとも呼ばれ、市場で最も強力なSARMの1つと見なされています。 それは合成ステロイド選択的アンドロゲン受容体モジュレーターです。 この薬物は、CXNUMXCXNUMX筋芽細胞においてインビトロで同化活性を有し、この点でジヒドロテストステロン(DHT)よりも高い効力を示す。 YK2もミオスタチン阻害剤です。 それらはあなたが筋肉を増やし脂肪を減らすのを助けます。

生のYK-11粉末(431579-34-9)Specifications

商品名 生のYK-11パウダー
化学名 YKXNUMX、(XNUMXa、XNUMXE)−XNUMX - [(XNUMX−メトキシエチリデン)ビス(オキシ)] - XNUMX−オキソ−XNUMX−ノルプレグナ−XNUMX−ジエン−XNUMX−カルボン酸メチルエステル; YKXNUMX(XXXX)−XXUX - [(XNUMX−メトキシエチリデン)ビス - (オキシ)] - XNUMX−オキソ - ; DNA(テラバクター株YKXNUMX XNUMXS rRNA遺伝子フラグメント); GenBank ABXNUMX
ブランド NAME 利用可能なデータがありません
薬物クラス SARMs
CAS番号 431579-34-9
InChIKey KCQHQCDHFVGNMK-DEIKBOPOSA-N
分子の Formula C25H34O6
分子の W8 430.53386
モノアイソトピック質量 X
融解 Pオント 190-200°C
Fリエージング Pオント 利用可能なデータがありません
生物学的半減期 個人に応じて6〜10時間
白色の固体
S泡立ち プロピレングリコール、DMSO、エタノール
Sストレージ T温度 室温
生のYK-11パウダー Aアプリケーション 選択的アンドロゲン受容体モジュレーター、ミオスタチン阻害剤

生の生のYK-11粉末(431579-34-9)説明

多くのユーザーは、YK11が、体の潜在能力を最大限に引き出し、副作用をほとんど伴わずに素早く筋肉を増やすための鍵であると考えています。 実際には、この薬は典型的なSARMではありませんがYK11はレビューに基づくスーパーSARMのようです。 この記事では、科学とレビューを細分化して、リスクと副作用を含めて、このSARMとステロイドのハイブリッドから何を期待すべきかを明確に考えます。

また、YK11はミオスタチン活性を低下させる能力があり、ミオスタチン阻害剤になります。 YK-11の武器は間違いなくそこで最も強力なものの一つです。 YKとLGD-4033や他のSARMとを比較することはできません。

ただし、YK-11原料粉末は非常に強力ですが、この化合物を使用した研究はわずかしかないことに留意してください。 これが、ほとんどの人がOstamuscle、RAD-140、またはGW-501516などのSARMを使用していると思われる主な理由です。

YK11は、さまざまなSARMと同様に、最小限の副作用で素早く筋肉を構築することができるため、ボディビルダーから関心を集めています。 YK11の構造はユニークです。 YK分子は他のすべての非ステロイド系SARMと誤って同じバケツに入れられていますが、YM分子はSARMよりもステロイドとの共通点が多くあります。

ある細胞研究は、YK11が筋肉量を増加させることを示唆しています。 研究者は、それが筋肉形成タンパク質フォリスタチン(ミオスタチン阻害剤)を増加させることを発見しました。

YK11はまた骨の健康を高めるかもしれません。 骨細胞に関する研究では、YK11は骨構築タンパク質のレベルを増加させました。

YK11で実験したことのあるボディビルダーは、最小限の副作用で大きな筋肉の増加と脂肪の減少を報告します。 しかし、現在、YK11の動物実験またはヒト試験はなく、その安全性は不明である。

生のYK-11粉末(431579-34-9)の作用メカニズム

YKXNUMXはDHTと同様の化学構造を有し、これはそれがアンドロゲン受容体に結合する方法によって示される。 体は、前立腺の健康、発毛、および適切な思春期の発達を促進する目的で、DHTを自然に産生します。

YK11をSARMとして分類するとすれば、それは市場で最も強力で強力なものになるでしょう。 それは、それが部分的にアンドロゲン受容体を活性化するだけであり、それは異化性アンドロゲン活性が屋根を通って発射する原因となります。 さらに、YKXNUMXはミオスタチン阻害剤として知られている。

研究者らは細胞研究を行い、筋肉がどのように機能するかを調べました。 結果は、それが単にホリスタチンレベルを増加させることを目的としていることを示している。 フォリスタチンは、ミオスタチンを抑制するのに役立つ人体内のもう1つの天然タンパク質です。 ミオスタチンは、その役割が束縛されていない筋肉の成長を抑えることであるホルモンです。

これまでのところ、YK11生粉末だけがミオスタチンを阻害する能力を持っています。

さらなる証拠は、YK11もDHTのように機能するゲートウェイを妨害することによって骨の成長を促進することができることを示唆している。

メリット YKXNUMX粉末(XNUMX − XNUMX − XNUMX)の製造

マッスルサイズを大きくする

YK11はそれ自体SARMではありませんが、筋肉の成長を刺激する素晴らしい能力を持っています。 S23と同じくらい強いと言われています。

それはそれが今度は筋肉細胞を作り出すあなたの体の能力を高めるフォリスタチンレベルを自然に増加させるからです。 フォリスタチンはミオスタチンの抑制にも関与しているため、無限の筋肉成長の可能性があります。 しかし、フォリスタチン効果が何らかの方法で阻害されると、ミオスタチン阻害は起こり得ず、それはYK11を無効にするだろう。

壊れた記録のようには思えないが、この化合物に関するデータを裏付ける人間や動物の研究はない。

私たちが持っているのは、オンラインフォーラムでのボディビルダーのレビューに基づく逸話的な証拠だけです。 彼らが私達に言うものは彼らがかなりの脂肪減少と15ポンドの細身の筋肉の増加を短期間で経験することができたということです。

骨を強化

性ホルモンは、強くて健康な骨を維持するために不可欠です。 入手可能な証拠によると、YK11原料粉末はそれ自体がアンドロゲン受容体に結合することによって骨強度を高める可能性があります。

YK11は、体内の細胞に存在する活性化PKB(プロテインキナーゼB)の量を増加させ、骨細胞の成長を促進します。

骨折を防ぐために、強くて健康的な筋肉と骨が欲しいということを忘れないでください。 それは筋肉を構築し、骨の健康をサポートし、骨の脆弱性の影響を軽減するのに非常に効果的であるので、これに関しても同様に助けることができるかもしれません。

推奨生YK-11パウダー(431579-34-9)

YK11生粉末を使用してきたボディビルダーは、1日当たり10から15 mgの投与量でそれを服用すると彼らのためにちょうどうまくいくと言っています。 他の人たちは1日当たり5 mgに良い効果を報告しています。 ほとんどのユーザーは4から8週間の間それを循環させます。 また、さまざまなSARMをまとめたユーザーもいます。

副作用 YK-11粉末の製造(431579-34-9)

▲これまでのところ、YK11に関する細胞研究のみが実施されています。

この薬に関してなされている主張を裏付ける臨床的証拠も動物実験もありません。

これはあなたがこの化合物で研究することについて二度考えるようにするべきです。 おそらくあなたはOstarineやLigandrolのような異なる化合物を調べてみるべきでしょう。 彼らは利用可能なより多くの情報と研究を持っています。

YK11は肝臓に毒性があると言われています。 仮説的に言えば、それは体の発毛、声帯、前立腺の健康および他の重要な器官に影響を与える可能性があります。

注意と免責事項:

この資料は研究用にのみ販売されています。 販売条件が適用されます。 人間の消費、医療、獣医、または家庭用ではありません。


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参考文献と製品の引用

実ユーザーからのYK-11サイクルと経験フィードバック

リファレンス

  1. Thevis、M。、Piper、T。、Dib、J。、Lagojda、A。、Khhne、D。、Packschies、L。…およびSchänzer、W。(2017)。 ドーピング制御を目的とした選択的アンドロゲン受容体モジュレーター(SARM)YK ‐ 11の質量分析的キャラクタリゼーション 質量分析における高速通信, 31(14)、1175-1183。
  2. Kanno、Y.、Ota、R.、Someya、K.、Kusakabe、T.、Kato、K.、&Inouye、Y.(2013)。 選択的アンドロゲン受容体モジュレーターYK11はフォリスタチン発現によりC2 C X NUMX筋芽細胞の筋形成分化を調節する 生物学および製薬紀要, 36(9)、1460-1465。
  3. Piper、T.、Dib、J.、Putz、M.、Fusshöller、G.、Pop、V.、Lagojda、A.、…&Thevis、M.(2018)。 SARMのin vivo代謝に関する研究Y1K11ドーピング制御に潜在的に有用な代謝物の同定と特性化 薬物検査と分析, 10(11-12)、1646-1656。

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