モノシアロテトラヘキソシルガングリオシドナトリウム（GM1）豚の脳（37758-47-7）

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モノシアロテトラヘキソシルガングリオシドナトリウム（GM1）豚の脳（37758-47-7）ビデオ

モノシアロテトラヘキソシルガングリオシドナトリウム（GM1）豚の脳（37758-47-7）

モノシアロテトラヘキソシルガングリオシドナトリウム（ＧＭＸＮＵＭＸ）ブタ脳（ＸＮＵＭＸ − ＸＮＵＭＸ − ＸＮＵＭＸ）は、ブタの脳から抽出されたＧＭＸＮＵＭＸであり得、そして１つのシアル酸残基を含むガングリオシドのガングリオ系のメンバーである。

ＧＭ１は、様々な原因の中枢神経系の損傷後の神経機能の回復を促進し、神経可塑性を促進することができる。 実験は、ＧＭ１血管脳損傷、脊髄損傷において神経細胞を回復させるための外傷性脳が保護効果を有しそして細胞の役割を促進することを示す。

前の第II相臨床試験は、それがオキサリプラチン誘発性神経毒性（OIN）を減らすことができることを示しました。 しかし、それは第III相試験によって証明されませんでした。 胃癌におけるOIN予防のためのモノシアロテトラヘキソシルガングリオシドナトリウム注射の効果と安全性を調査するために、第III相試験が必要です。

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生 モノシアロテトラヘキソシルガングリオシドナトリウム（GM1） パウダー（37758-47-7説明

モノシアロテトラヘキソシルガングリオシドナトリウム（ＸＮＵＭＸ − ＸＮＵＭＸ − ＸＮＵＭＸ）は、ブタの脳から抽出されたＧＭＸＮＵＭＸであり得、そして１つのシアル酸残基を含有するガングリオシドのガングリオ系のメンバーである。

GM1は、さまざまな原因の中枢神経系の損傷後の神経機能の回復を促進し、神経可塑性を促進します。 実験はGM1血管脳損傷、脊髄損傷において神経細胞を回復させるための外傷性脳が保護効果を有し、細胞の役割を促進することを示しています。

前の第II相臨床試験は、それがオキサリプラチン誘発性神経毒性（OIN）を減らすことができることを示しました。 しかし、それは第III相試験によって証明されませんでした。 胃癌におけるOIN予防のためのモノシアロテトラヘキソシルガングリオシドナトリウム注射の効果と安全性を調査するために、第III相試験が必要です。

モノシアロテトラヘキソシルガングリオシドナトリウム（GM1） パウダー（37758-47-7) 作用のメカニズムは？

「プロトタイプ」ガングリオシドであるＧＭＸＮＵＭＸ（モノシアロテトラヘキソシルガングリオシド）は、１つのシアル酸残基を含有するガングリオシドのガングリオ系の一員である。 ＧＭＸＮＵＭＸは重要な生理学的性質を有し、そしてニューロンの可塑性および修復機構、ならびに脳内のニューロトロフィンの放出に影響を与える。 脳の生理機能におけるその機能に加えて、GM1はコレラ毒素と大腸菌熱不安定性エンテロトキシン（トラベラー下痢症）の両方に対する結合部位として作用します。

メリット of モノシアロテトラヘキソシルガングリオシドナトリウム（GM1） パウダー（37758-47-7)

ガングリオシドＧＭＸＮＵＭＸは、多くの国で使用されてきたガングリオシドファミリーの一員であり、脳虚血損傷を含むいくつかの神経系疾患を予防するための有望な代替治療法と考えられている。 ＧＭＸＮＵＭＸの治療効果は、虚血性脳損傷後の新生児においても成人においても証明されている。

推奨されます モノシアロテトラヘキソシルガングリオシドナトリウム（GM1）粉末（37758-47-7投与量

医師の忠告に従って、静脈内またはゆっくり筋肉内注射することにより、薬物を毎日20〜40 mgの用量で投与した。 病理学的変化の急性期：静脈内注射により1日1回100 mgの用量で薬物を使用した。 2-3週後、一般に6週間毎日20-40 mgの量を維持し、パーキンソン病のために500-1000 mgの初回用量を点滴で投与した。 2日目以降、通常200週間、皮下、筋肉内注射または点滴静注により、1日1回18 mgの用量で薬物を使用しました。 この薬剤を皮下または静脈内注射で投与する場合は、注射用水に溶かして希釈する必要があり、静脈内点滴の場合は10％塩化ナトリウム注射液または0.9％で希釈して希釈する。グルコース注射。

副作用 of モノシアロテトラヘキソシルガングリオシドナトリウム（GM1）粉末（37758-47-7)

GM1粉末の副作用は主に使用後の発疹反応です。