モノシアロテトラヘキソシルガングリオシドナトリウム（GM1）豚の脳（37758-47-7）

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モノシアロテトラヘキソシルガングリオシドナトリウム（GM1）豚の脳（37758-47-7）

モノシアロテトラヘキソシルガングリオシドナトリウム（GM1）ブタ脳（37758-47-7）、略称はGM1で、ブタの脳から抽出され、XNUMXつのシアル酸残基を含むガングリオシドのガングリオシリーズのメンバーです。

ＧＭ１は、様々な原因の中枢神経系の損傷後の神経機能の回復を促進し、神経可塑性を促進することができる。 実験は、ＧＭ１血管脳損傷、脊髄損傷において神経細胞を回復させるための外傷性脳が保護効果を有しそして細胞の役割を促進することを示す。

前の第II相臨床試験は、それがオキサリプラチン誘発性神経毒性（OIN）を減らすことができることを示しました。 しかし、それは第III相試験によって証明されませんでした。 胃癌におけるOIN予防のためのモノシアロテトラヘキソシルガングリオシドナトリウム注射の効果と安全性を調査するために、第III相試験が必要です。

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生 モノシアロテトラヘキソシルガングリオシドナトリウム（GM1）  パウダー（37758-47-7説明

モノシアロテトラヘキソシルガングリオシドナトリウム（ＸＮＵＭＸ − ＸＮＵＭＸ − ＸＮＵＭＸ）は、ブタの脳から抽出されたＧＭＸＮＵＭＸであり得、そして１つのシアル酸残基を含有するガングリオシドのガングリオ系のメンバーである。

GM1は、さまざまな原因による中枢神経系の損傷後の神経機能の回復を促進し、神経可塑性を促進することができます。 実験は、GM1血管脳損傷、脊髄損傷で神経細胞を回復する外傷性脳が保護効果を持ち、細胞の役割を促進することを示しています。

前の第II相臨床試験は、それがオキサリプラチン誘発性神経毒性（OIN）を減らすことができることを示しました。 しかし、それは第III相試験によって証明されませんでした。 胃癌におけるOIN予防のためのモノシアロテトラヘキソシルガングリオシドナトリウム注射の効果と安全性を調査するために、第III相試験が必要です。

モノシアロテトラヘキソシルガングリオシドナトリウム（GM1） パウダー（37758-47-7) 作用のメカニズムは？

GM1（モノシアロテトラヘキソシルガングリオシド）「プロトタイプ」ガングリオシドは、1つのシアル酸残基を含むガングリオシドのガングリオシリーズのメンバーです。 GM1は重要な生理学的特性を持ち、ニューロンの可塑性と修復メカニズム、および脳内のニューロトロフィンの放出に影響を与えます。 GMXNUMXは、脳の生理機能における機能に加えて、コレラ毒素と大腸菌の熱に不安定なエンテロトキシン（旅行者下痢）の両方の結合部位として機能します。

メリット of モノシアロテトラヘキソシルガングリオシドナトリウム（GM1）  パウダー（37758-47-7)

ガングリオシドＧＭＸＮＵＭＸは、多くの国で使用されてきたガングリオシドファミリーの一員であり、脳虚血損傷を含むいくつかの神経系疾患を予防するための有望な代替治療法と考えられている。 ＧＭＸＮＵＭＸの治療効果は、虚血性脳損傷後の新生児においても成人においても証明されている。

推奨されます モノシアロテトラヘキソシルガングリオシドナトリウム（GM1）粉末（37758-47-7投与量

薬剤は、医師のアドバイスに従って、静脈内またはゆっくりと筋肉内注射することにより、20日40〜100mgの用量で投与されました。 病理学的変化の急性期：薬物は静脈内注射により2日3mgの用量で使用されました。 20〜40週間後、通常は500週間毎日1000〜200 mgの量を維持し、パーキンソン病の場合、最初の用量である18〜10mgを点滴静注しました。 0.9日目以降、通常5週間、皮下、筋肉内注射、または点滴により、XNUMX日XNUMXmgの薬剤を使用しました。 この薬を皮下注射または静脈内注射で投与した場合は、注射用水に溶解して希釈し、XNUMX mg / mlの濃度になるようにします。静脈内点滴の場合は、薬を嫌い、XNUMX％塩化ナトリウム注射またはXNUMX％で希釈します。ブドウ糖注射。

副作用 of モノシアロテトラヘキソシルガングリオシドナトリウム（GM1）粉末（37758-47-7)

GM1粉末の副作用は主に使用後の発疹反応です。