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生のチアネプチンナトリウム塩粉末(30123-17-2)

チアネプチンナトリウム塩粉末は三環式化合物であり、in vitroでの5-HT(セロトニン; sc-201146)の取り込みの選択的促進剤です…。


ステータス: 量産で
単位: 25kg /ドラム
容量: 1290kg /月

説明

生のチアネプチンナトリウム塩粉末(30123-17-2)ビデオ

生チアネプチンナトリウム塩粉末(30123-17-2)

商品名 生のチアネプチンナトリウム塩粉末
化学名 チアネプチンナトリウム; チアネプチンナトリウム塩; 30123-17-2; スタブロン; Coaxil;
ブランド NAME N / A
薬物クラス N / A
CAS番号 30123-17-2
InChIKey HNTRDGDHBBFLPG-UHFFFAOYSA-M
分子の Formula C21H24CIN2NaO4S
分子の W8 458.93
モノアイソトピック質量 X
融解 Pオント 1800C
沸騰Pオント 609.2°C at 760 mmHg
生物学的半減期 N / A
白から灰白色の粉末
S泡立ち DMSO:≧20mg / mL
Sストレージ T温度 RTでの乾燥
Aアプリケーション チアネプチンナトリウム塩粉末はチアネプチンの塩です。

チアネプチンは抗鬱剤です。

生のチアネプチンナトリウム塩粉末(30123-17-2)説明

チアネプチンナトリウム塩はチアネプチンの塩である。 三環式化合物であるチアネプチンは、インビトロおよびインビボでのXNUMX − HT(セロトニン; sc − XNUMX)取り込みの選択的促進剤である。 さらに、チアネプチンはドーパミン取り込みの選択的阻害剤として作用することが報告されており、アミネプチンと類似している。 チアネプチンはモノアミンの取り込みに顕著な影響を及ぼさない。 ラット脳から精製されたシナプトソームを利用する研究では、チアネプチンは選択的脳領域でセロトニンの取り込みを増強すると報告されています。 精製シナプトソームをラットから得て、インビトロでトリチウム標識5-HTおよびチアネプチンと共にインキュベートした。 次いで、シナプトソームを、液体シンチレーションカウンターを介して201146-HTの取り込みおよび放出について分析した。

生のチアネプチンナトリウム塩粉末は、特にグルタミン酸作動性系に対して、多様な作用を持つ非定型抗うつ薬です。グルタミン酸放出を減弱し、AMPA受容体の機能を調節します。ヒトおよびマウス受容体についてはそれぞれ50 nM。 それは心的外傷後ストレス障害の管理においてフルオキセチンと同じくらい効果的です。

チアネプチンナトリウム塩は、その認識が気分障害によって悪影響を受ける個体に関して向知性能力を有し、そして注意力の持続期間が不十分な個体においても集中力および集中力を改善する能力を有する。

チアネプチンナトリウム塩粉末(30123-17-2)作用機序

最近の研究は、チアネプチンがミュー型オピオイド受容体(MOR)において完全アゴニストとして作用することを示唆している。 チアネプチンは、うつ病のモノアミン作動性仮説、ならびに広く支持されているモノアミン作動性メカニズムに挑戦し、それによって最も知られている抗うつ薬の作用が説明されてきた。 具体的には、この薬は海馬CA3交連連合シナプスのグルタミン酸受容体破裂を持続的に変化させると考えられています。 現在の研究は、チアネプチンがグルタミン酸受容体活性(例えば、AMPA受容体およびNMDA受容体)の調節を介してその抗うつ作用を生じ、そして神経可塑性に影響を及ぼす脳由来神経栄養因子(BDNF)の放出に影響を及ぼすことを示唆する。 最近の研究は、記憶に関連した脳の感情的領域である扁桃体におけるグルタミン作動性活性の調節におけるチアネプチンの役割を支持している。

チアネプチンは、ストレスに対する視床下部 - 下垂体 - 副腎の反応を低下させ、したがってストレス関連の行動問題を予防します。 げっ歯類では、急性拘束のストレスは、側底扁桃体におけるグルタミン酸塩の細胞外レベルを増加させますが、その効果はチアネプチンによって抑制されました。 興味深いことに、SSRIフルオキセチンは、ストレス条件にかかわらず、側底側扁桃体の細胞外グルタミン酸レベルを増加させた。 これらのデータは、チアネプチンの作用機序がSSRIとは異なることを実証しており、チアネプチンの作用機序が扁桃体および海馬におけるグルタミン作動性活性の変化に関連するという仮説を支持している。

上記のメカニズムに加えて、チアネプチンは、脳組織におけるセロトニン(5-ヒドロキシトリプタミン、5-HT)、および5-ヒドロキシインドール酢酸(5-HIAA)の取り込みを刺激するユニークな抗うつ薬および抗不安薬です。

モノアミン作動性神経伝達物質であるセロトニン(5-HT)、ノルアドレナリン(NA)およびドーパミン(DA)は鬱病性障害の発生に関連することが証明されていますが、モノアミン欠乏症は抗鬱剤の作用機序を説明するのに十分ではない薬

メリット of チアネプチンナトリウム塩粉末(30123-17-2)

  • チアネプチンナトリウム塩は、大うつ病性障害を治療することができます。
  • チアネプチンナトリウム塩は抗不安および抗鬱剤および向知性の性質を有する。
  • チアネプチンナトリウム塩は気分を高め、精神状態を改善します。
  • チアネプチンナトリウム塩は、パニック発作の発生を阻止する可能性があります。
  • チアネプチンナトリウム塩は、線維筋痛症に伴う痛みを治療します。
  • 機能障害のある男性のうつ病の治療に使用されるチアネプチンナトリウム塩。
  • チアネプチンナトリウム塩はADHDに対して穏やかな効力を有する。
  • チアネプチンナトリウム塩もまた神経可塑性を促進する。

推奨されます チアネプチンナトリウム塩粉末(30123-17-2)投与量

チアネプチンナトリウムは、わずか約2.5時間×14で半減期が短く、1日を通して2回の再酸化が必要です。 チアネプチンナトリウムの投与量は、1日に3回服用する12.5 mgで、1日あたり合計37.5mgです。

1日に50mgのTianeptine Sodiumを超えないでください。 そうすることはさらなる虐待と中毒の可能性のためにドアを開くことができます。

副作用 チネプチンナトリウム塩粉末(30123-17-2)の合成

チアネプチンナトリウム塩粉末は、オピオイド受容体を含む脳の多くの部分と相互作用し、それが多幸感の副作用を引き起こす可能性があります。 さまざまな頻度の他の副作用には、次のものがあります。

頭痛(最大18%)

めまい(最大10%)

不眠症/夜間の恐怖(最大20%)

眠気(最大10%)

口渇(最大20%)

他の副作用は便秘、吐き気、不安や肝毒性のようなものを含みます。 より深刻な懸念には、虐待後の離脱が含まれ、推定0.1 - 0.3%のユーザーがこの問題を抱えることになります。 どのように、あなたが見ることができるように、チアネプチンナトリウム塩の副作用は個人と個人の生化学に依存することになっています。

それは注目に値します:

高齢の患者は腎不全の患者と同様に、より少ない用量のチアネプチンナトリウム塩を服用するべきです。 アルコール依存症または肝障害のある患者、あるいは透析を受けている患者では投与量を調整する必要はありません。チアネプチンのような抗鬱剤は肝臓毒性のリスクを高めました。

注意と免責事項:

この資料は研究用にのみ販売されています。 販売条件が適用されます。 人間の消費、医療、獣医、または家庭用ではありません。


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